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2025年执业药师大纲改版深度解析 这些考生可免考两科

2025-04-01 10:12:03 来源:有考网综合

随着医药行业的发展,执业药师作为保障公众用药安全的重要力量,其职业资格考试也日益受到重视。2025年执业药师考试大纲及指南将迎来全面改版,这无疑是整个行业内较重磅的通知之一。此次大纲的更新,被业内人士称为近十年来变动之大,涉及内容的大幅增加和结构调整。同时,执业药师考试的免考政策也为部分专业人士提供了便利,进一步优化了考试制度。此外,尽管执业药师证书的含金量不断提升,但仍有不少人考取证书后并未实际使用,这一现象也值得深入探讨。

一、2025年执业药师考试大纲改版深度解析

2025年执业药师考试大纲的改版主要体现在以下几个方面:

内容大幅增加:中西药6科指南的字数总计增加了82.8万字,其中西药一科目字数增加较多,达到25.5万字,页数增加119页。

章节结构调整:例如中药一科目,虽然章节数保持不变,但每章内容都有调整,新增了中药与中药学的内容,删除了部分过时的内容。

实践性增强:在中药炮制、药物鉴定等方面增加了大量新内容,提升了实践价值。

贴近临床应用:中药综合科目新增了湿疮、儿科反复呼吸道感染等临床常见疾病的处理内容,更贴近执业医师考试的需求。

二、执业药师考试免考两科条件

2025年执业药师考试针对特定人群提供了免考部分科目的优惠政策,具体如下:

药学或医学专业高级职称者:如果考生在药学岗位工作并且已取得药学或医学专业的高级职称(如主任药师、副主任药师等),则可以免试“药学专业知识(一)”和“药学专业知识(二)”,只需参加“药事管理与法规”及“药学综合知识与技能”两个科目的考试。

中药学或中医学专业高级职称者:对于在中药学岗位工作的考生,若已取得中药学或中医学专业的高级职称(如主任中药师、副主任中药师等),同样可以免试“中药学专业知识(一)”和“中药学专业知识(二)”,仅需应试上述提到的两门公共科目。

三、执业药师考试报名人数及证书使用情况

近年来,执业药师考试的报名人数呈现出一定的波动趋势。2021年报名人数出现明显下降,主要原因之一是国家提高了报考门槛,中专学历的考生不再具备报考资格。然而,2024年报考人数又有所增加,这可能与官方对执业药师的逐渐重视有关,包括开展药事服务收费、探讨医保支付药店药品调剂费等措施,提升了执业药师的社会地位和证书的含金量。

尽管如此,仍有不少人考取执业药师证书后并未实际使用。这一现象的原因可能包括:

药店需求饱和:部分地区药店对执业药师的需求已经饱和,导致部分持证人员无法找到合适的工作岗位。

职业发展限制:部分考生考取证书后,由于职业发展规划的调整或其他原因,并未从事与执业药师相关的工作。

证书使用成本:部分地区对执业药师的注册和管理要求较为严格,使用证书需要一定的时间和精力成本,这也导致部分人考取证书后未实际使用。

综上所述,2025年执业药师考试大纲的改版和免考政策的实施,为考生带来了新的挑战和机遇。希望考生们能够充分利用这些信息,合理规划备考策略,顺利通过考试并实现职业目标。

新版药典自2025年10月1日起施行

根据《中华人民共和国药品管理法》,2025年版《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)经第十二届药典委员会执行委员会全体会议审议通过,现予颁布,自2025年10月1日起施行。

新版药典实施要求

国家药监局发布《关于实施2025年版<中华人民共和国药典>有关事宜的公告》(2025年第32号),重点内容如下:

《中国药典》主要包括凡例、品种正文、通用技术要求和指导原则。自实施之日起,所有药品上市许可持有人及生产上市的药品应当执行本公告和本版《中国药典》相关要求。其中,指导原则相关要求为推荐技术要求。

在标准执行方面:

原收载于历版药典、局(部)颁标准的品种,本版《中国药典》收载的,相应历版药典、局(部)颁标准同时废止;未收载的,仍执行相应历版药典、局(部)颁标准,但应当符合本版《中国药典》的相关通用技术要求。经上市后评价撤销或者注销的品种,相应历版药典、局(部)颁标准废止。

本版《中国药典》品种正文未收载的制剂规格、中药的制法,其质量标准按本版《中国药典》同品种相关要求执行,规格项、制法项分别按原批准证明文件执行。

需要变更药品注册标准的,药品上市许可持有人应当在本版《中国药典》实施之日前,按照药品上市后变更管理相关规定提出补充申请、备案或者报告,并按要求执行。

药品注册标准中收载检验项目多于或者异于药典规定的,或者质量指标严于药典要求的,应当在执行药典要求的基础上,同时执行注册标准的相应项目和指标。药品注册标准收载检验项目少于药典规定或者质量指标低于药典要求的,应当执行药典规定。

药品变更方面:

如涉及药品处方、生产工艺和原料、辅料、直接接触药品的包装材料和容器等变更的,药品上市许可持有人、生产企业应当按照《药品注册管理办法》《药品上市后变更管理办法(试行)》以及有关变更研究技术指导原则和药品生产质量管理规范等要求进行充分研究和验证,按相应变更类别批准、备案后实施或者报告。

对于仿制药:

由于溶出度、释放度等项目在质量控制中的特殊性,按照仿制药质量和疗效一致性评价要求核准的仿制药注册标准中有别于《中国药典》的,按经核准的药品注册标准执行。同时,本版《中国药典》已进行通用名称修订的药品,应当使用新载明的名称,原名称可作为曾用名过渡使用。

新版药典对今后执业药师考试的影响

2025年版《中国药典》的颁布实施,将进一步提高我国药品质量标准,加强药品质量监管,保障人民群众用药安全有效。

同时,新版药典的发布或将增加执业药师考试的复杂性和深度,考生不仅需要深入理解更多的理论知识,掌握更多科研成果和技术应用,还需要更加深入地了解国际药品标准和法规,以适应未来执业药师工作的需要。

前几日,25年执业药师考试指南发布,大纲变动调整很大,考生需要掌握的内容增多,考试难度或将增加,在这样的背景下,考生应迅速行动,提前备考,先人一步,选择先机,才能更有把握!

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